5Н-1,2-ОКСАТЕЛЛУРОЛЫ И ИХ БЕНЗОАНАЛОГИ: СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ

Авторы

  • И. Д. Садеков Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • А. А. Максименко Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • А. В. Захаров Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090
  • Б. Б. Ривкин Наyчнo-исследовательский институт физичeской и органической химии Ростовского госyдарственнoго университета, Ростов-на-дону 344090

Аннотация

Окислением 3-аpилтеллyрoпpопен-2-oлoв-1 и дегидрогалогенированием 2-бу-
тилдигалогентеллуробензиловых спиртов осуществлен синтез тетракоординирован-ных производных гетероциклических систем: 2-галоген-2-aрил-5H-1,2-окcaтeл-лурролов и 1-га логен-1-6утил-3Н-6енз-2,1-оксателлуров. Атомы галогенов в этих соединениях легко обмениваются в реакциях нуклеофильного замещения. Взаимо-действие бензоксателлуролов c бромом сопpовождается разрывом связей О—Те и
приводит, в зависимости от природы заместителя в положении 3 гетерокольца, к
2-(бутилдибромтеллуро)бензальдегиду или 2-(бутилдибромтеллуро)бензофенону.

Как ссылаться
Sadekov, I. D.; Maksimenko, A. A.; Zakharov, A. V.; Rivkin, B. B. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 243. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 266.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165022

Загрузки

Опубликован

1994-02-25

Выпуск

№ 2 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи