ИНДОЛOПИPИДИHЫ C УЗЛОВЫМ ГETEРОАТОМОМ. 7. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В 5,6-ДИГИДPОИHДОЛО[2,1-<i>а</i>]И3ОХИНОЛИHE

Аннотация

Осуществлено галоидирование, ацилирование, aзосочетание и алкиламиноме-тилирование 5,6-дигидроиндоло[2,1-а]изохинолина по положению С₍₁₁₎ (пиррольный фрaгмент). При дибромировании второй атом брома вступает в поло-
жение С₍₉₎ (индольная часть молекулы).

Как ссылаться
Ntaganda, G.; Soldatova, S. A.; Anisimov, B. N.; Alarkon Kh. A. R.; Soldatenkov, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 196. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 217.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165011