ДВА НАПРАВЛЕНИЯ ГEТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ ТИОКАРБАМОИЛПИРИМИДИНИЙ(ИЗОХИНОЛИНИЙ)ИЛИДОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ЭФИРАМИ АЦЕТИЛЕНКАРБОНОВЬХ КИСЛОТ
Аннотация
Обнаружено, что пиридиний- и изохинолинийтиокарбамоилазометинилиды реагируют с эфирами ацетилендикарбоновой и пропиоловой кислот по двум напрaв-лениям. Первое заключается в гетероциклизации тиоамидного фрагмента илидов; под действием диметилацетилендикарбоксилата образуется тиазолил-4-оновый цикл, a при взаимодействии пиридинийилида c метилпpoпиолатом — тиазин-4-оновое кольцо. Второе — в аннелировании имидазольного цикла к изохинолиновой системе при реакции c метилпропиолатом.
Как ссылаться
Berseneva, V. S.; Biryucheva, N. Yu. ; Bakulev, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1458. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1688.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00531412