СИНТЕЗ 3а,4,6,7,11b,12-ГЕКСАГИДРО-За-МЕТИЛ-7-ФЕНИЛБЕНЗО[<i>а</i>]ФУРО[2,3-<i>g</i>]ХИНОЛИЗИНОВ

Авторы

  • Ву Динь Хоанг Белорусский государственный yниверситет, Минск 220080
  • Г. B. Пшеничный Белорусский государственный yниверситет, Минск 220080
  • B. А. Машенков Белорусский государственный yниверситет, Минск 220080
  • Л. C. Станишевский Белорусский государственный yниверситет, Минск 220080

Аннотация

Алкилированием стереоизомерных 7a-метил-2-оксо-5-фенилфуро[2,3-с]пи-перидинов фенацилбромидом и последующим восстановлением кетогруппы боргидридом натрия получены аминоспирты, нагревание которых в 70% серной кисло-те приводит к За,4,6,7,11b,12-гексагидро-Зa-метил-7-фенилбензо[а]фуро[2,3-g]хинолизинам. Показано, что цис-хинолизидин при нагревании в уксусной кислоте до 150 °С изомеризуется в трaнс-хинолизидин.

Как ссылаться
Vu, D. K.; Pshenichnyi, G. V.; Mashenkov, V. A.; Stanishevskii, L. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1450. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1679.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00531410

Загрузки

Опубликован

1993-12-25

Выпуск

№ 12 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи