СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА 6-β-ОКСОАЛКИЛ(АРАЛКИЛ, ГЕТАРАЛКИЛ, ЦИКЛОАЛКИЛ)ТИОПУРИНОВ

Авторы

  • П. М. Кочергин Запорожский государственный медицинский институт, Запорожье 330074
  • М. Ю. Громов Запорожский государственный медицинский институт, Запорожье 330074
  • E. В. Александрова Запорожский государственный медицинский институт, Запорожье 330074
  • C. Я. Скачиловa Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815

Аннотация

Реакцией 6-пуринтиона с α-галогенкетонами получен ряд новых 6-β-оксоал-кил(аралкил, гетаралкил, циклоалкил)тиопуринов. Изучено их алкилирование по положению 9 и кислотный гидpoлиз до гипохсантина и его 9-акилзамещенных. Гидролизом ацеталей 6-формилметилтиопурина и окиcлeнием 6-(2,3-диоксипро-
пил)тиопурина получен 6-формилметилтиопурин, для которого отмечено наличие кольчато-цепной таутомерии и существование в виде 7-гидрокси-7,8-дигидроти-азоло[2,3-i]пурина.

Как ссылаться
Kochergin, P. M.; Gromov, M. Yu.; Aleksandrova, E. V.; Skachilova, S. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1332. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1548.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00532036

Загрузки

Опубликован

1993-11-25

Выпуск

№ 11 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи