СИНТЕЗЫ ПPОИЗВОДHЫХ 4-АЗАФЛУОРЕНА НА ОСНОВЕ 9-(3,6-ДИФЕНИЛПИРИДАЗИН-4-ИЛ)-4-АЗАФЛУОРЕНА

Авторы

  • Аммар Мустафа Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • H. M. Михайлова Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • Н. C. Простаков Российский университет дружбы народов, Москва 117923

Аннотация

При взаимодействии 9-(3,6-дифенилпиридазин-4-ил)-4-азафлуорена c н-бу-тилакрилатом в условиях реакции Михаэля полyчен продукт кoнденсации по мети-новой группе. При использовании стерически затрудненных эфиров метaкриловой, кротоновой и коричной кислот конденсации не происходит и основным продуктом реакции в этих случаях является 9-гидрокси-(3,6-дифенилпиридазин-4-ил)-4-аза-флуорен. Высказано предположение o существовании его конформеров (ротамеров) c различной ориентацией дифенилпиридазинильного цикла относительно aзафлy-ореновогo фрaгмeнта.

Как ссылаться
Mustafa, A.; Mikhailova, N. M.; Prostakov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 11300. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1508.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00532029

Загрузки

Опубликован

1993-11-25

Выпуск

№ 11 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи