РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ СОЛЕЙ БЕНЗО[<i>с</i>]ПИРИЛИЯ. CИHTЕЗ 5H-БEНЗО-2,3-ДИАЗЕПИНОВ

Авторы

  • C. Л. Богза Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • Ю. А. Hиколюкин Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

При взаимодействии перхлоратов 4-этоксикарбонилбензо[c]пирилия c избыт-ком гидразингидрата образуются производные 5Н-бензо-2,3-диазепина. Установле-но, что ключевым интермедиатом реакции является катион 2-аминоизохинолиния.
Найден способ рециклизации 4-цианобензо[с]пирилиевых солей в производные 5Н-бензо-2,3-диазепина.

Как ссылаться
Bogza, S. L.; Nikolyukin, Yu. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1268. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1475.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00532022

Загрузки

Опубликован

1993-11-25

Выпуск

№ 11 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи