СИНТЕЗ 4-АЗАФЛУОРEНОВ, ЗАMEЩEHHЫX ПО ПОЛОЖЕНИЮ 9, НА ОСНОВЕ 9,9-ДИФЕНАЦИЛ(ФЕНАЦИЛИДЕН)-4-АЗАФЛУОРЕНА

Авторы

  • Аммар Мустафа Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • H. M. Михайлова Российский университет дружбы народов, Москва 117923
  • H. C. Простаков Российский университет дружбы народов, Москва 117923

Аннотация

Синтезиpованы функционально зaмещенные 4-азафлуорены модификацией карбонильных групп 9,9-дифенацил-4-aзaфлyopeнa. Обнаружено необычное вос-становительное расщепление 9,9-ди(α-бромфенацил)-4-азафлуорена под действи-ем гидразина, приводящее к образованию дифенилпиридазина. Разработaн метод окиcления йодметилатов 9-замещенных 4-aзaфлyopeнoв в соответствующие инде-нопиридоны.

Как ссылаться
Mustafa, A.; Mikhailova, N. M.; Prostakov, N. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1304. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1512.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00532030

Загрузки

Опубликован

1993-11-25

Выпуск

№ 11 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи