ИМИH-ЕНАМИННАЯ ТАУТОМЕРИЯ ДИГИДРОАЗОЛОПИРИМИДИНОВ. 5. СТЕРИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ И ТАУТОМЕРНОЕ РАBНОВЕСИE B РЯДУ ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО[1,5-<i>а</i>]ПИРИМИДИНОВ

Аннотация

Реакцией 3-амино-1,2,4-триaзола c β-диметиламинопропиофенонами либо непредельными кетонaми полyчены 5,7-дизамещенные 4,7(6,7)-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидиныю Показано, что увеличение объема заместителя в по-ложении 7 бицикла приводит к относительной стабилизации енаминной таутомер-ной формы синтезированных соединений. Рентгеноструктурным исследованием 7-трет-бутил-5-(4-метоксифенил)-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пирими-дина устaновлено, что введение в дигидропиримидиновый цикл трет-бутильной группы приводит к его существенной непланарности.

Как ссылаться
Desenko, S. M.; Orlov, V. D.; Shishkin, O. V.; Barykin, K. É.; Lindeman, S. V.; Struchkov, Yu. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1163. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1357.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00538062