ИМИН-ЕНАМИННАЯ ТАУТОMEPИЯ ДИГИДРОАЗОЛОПИРИМИДИНОВ. 4. СИНТЕЗ И ТАУТОМЕРИЯ 5-(2-ОКСИФЕНИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ ДИГИДРО-1,2,4-ТРИА3ОЛО[1,5-<i>а</i>]ПИРИМИДИНОВ

Авторы

  • C. M. Десенко Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • В. Д. Орлов Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • Н. В. Гетманский Харьковский государственный университет, Харьков 310077
  • C. А. Комыхов Харьковский государственный университет, Харьков 310077

Аннотация

Конденсацией 3-амино-1,2,4-триазола c 2'-оксихалконами полyчeны 7-арил-5-(2-оксифенил)-4,7(6,7)-дигидро-1,2,4-триазоло [1,5-а]пиримидины, для ряда веществ выделены обе таутомерные формы. Методом ПМР уcтaновлено, что в ДМСО, по сравнению c СНСl3 , енаминная форма является преобладающей.

Как ссылаться
Desenko, S. M.; Orlov, V. D.; Getmanskii, N. V.; Komykhov, S. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1160. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1353.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00538061

Загрузки

Опубликован

1993-10-25

Выпуск

№ 10 (1993)

Раздел

Оригинальные статьи