КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СИHТEЗ АЗИРИДИНА ИЗ 1,2-ДИАМИНОЭТАНА

Авторы

  • А. А. Андерсон Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • C. П. Симонян Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. B. Шиманскaя Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Изучено контактное превращение 1,2-дцаминоэтана на катализаторах, содер-жащих триоксид вольфрама, при температурах 240...580 °C в импyльсном хрома-тографическом режиме. В этих условиях основным направлением реакции является
мономолекулярная деаминоциклизация c образованием азиридина (выход 31...35%). В реакционной смеси присутствуют продукты би- и тримолекyлярной деаминоциклизации — пиперазин и тризтилендиамин. Процесс деаминирования
сопровождается сопряженными реакциями дегидрирования и гидрогенолиза. Вве-дение в состав катализатора ангидридов кислот SiO2, Р2O5, В2O3 приводит к повы-шению его активности, однако лишь незначительно влияет на энергию активации
процесса.

Как ссылаться
Anderson, A. A.; Simonyan, S. P.; Shimanskaya, M. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 1134. [Химия гетероцикл. соединений 1993, 1324.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF00538056

Загрузки

Опубликован

1993-10-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи