2-КАРБАМОИЛАЗИРИДИН (ЛЕАКАДИН): ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ И СТЕРЕОЭЛЕКТРОННЫЙ ЭФФЕКТ

Авторы

  • Р. Г. Костяновский Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • Г. К. Кадоркина Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • О. Н. Крутиус Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН
  • И. И. Червин Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1159

Ключевые слова:

2-диметиламино-1, 3-диазабицикло[3.1.0]гексан-4-он, димер Леакадина, 2-карбамоилазиридин, Леакадин, перфторизобутилен, конгломерат, энантиомеры, oптическая активность

Аннотация

Обнаружены диастереоселективные превращения Леакадина: димеризация при плавлении или нагревании в СНСl3 с образованием одного диастереомера. Полученный димер реагирует с метилизоцианатом в мягких условиях с образованием N-метилкарбамоильного производного – также в виде одного диастереомера. В диастереоселективной реакции Леакадина с диметилацеталем диметилформамида получен 2-диметиламино-1,3-диазабицикло[3.1.0]гексан-4-oн. Изучена реакция Леакадина с перфторизобутиленом.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (6), pp 869-874

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1068-1

 

Загрузки

Опубликован

2013-11-14

Выпуск

№ 6 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи