НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ α,α'-ДИАМИНИРОВАННОГО ЦИКЛОПЕНТАНОНА ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1163Ключевые слова:
трет-бутиловый эфир 1-(2-оксоциклогексил)-2-(3-оксопроп-1-ен-1-ил)гидразинкарбоновой кислоты, ди-трет-бутиловый эфир азодикарбоновой кислоты, 6, 7-дигидро-4H-циклопента[c]пиридазин-4-карбальдегид, 3-гидрокси-2, 2-ди(1H-пиразол-1-ил)циклопентанон, пиразолы, L-пролин, тетраметилацеталь малонового диальдегида, циклогексанон, циклопентанон, стереоселективное α-аминирование, циклизацияАннотация
При детальном исследовании процесса циклизации α-аминированных карбоциклических кетонов тетраметилацеталем малонового диальдегида, наряду с образованием соответствующих пиразолов, неожиданно были обнаружены новые соединения. Для циклопентанона это – 6,7-дигидро-4H-циклопента[c]пиридазин-4-карбальдегид и 3-гидрокси-2,2-ди(1H-пиразол-1-ил)циклопентанон. Для циклогексанона удалось выделить интермедиат циклизации в пиразол – трет-бутиловый эфир 1-(2-оксоциклогексил)-2-(3-оксопроп-1-ен-1-ил)гидразинкарбоновой кислоты.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (6), pp 892-896
