РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ. 5. СИНТЕЗ 5-R-3-(1,3,5-ТРИАЗИНИЛ)-4,5-ДИГИДРОИЗОКСАЗОЛОВ

Авторы

  • В. В. Бахарев Самарский государственный технический университет
  • А. А. Гидаспов Самарский государственный технический университет
  • Е. В. Селезнева Самарский государственный технический университет
  • О. С. Ельцов Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина

DOI:

https://doi.org/10.1007/1168

Ключевые слова:

3-(1, 3, 5-триазинил)-4, 5-дигидроизоксазолы, 1, 5-триазинилнитрилоксиды, 5-триазинилнитроформальдоксимы, циклоприсоединение

Аннотация

1,3,5-Триазинилнитрилоксиды, образующиеся при нагревании (2-метокси-4-R-1,3,5-триазин-6-ил)нитроформальдоксимов, реагируют с монозамещёнными и 1,1-дизамещёнными этиленами с образованием 3-(1,3,5-триазинил)-5-монозамещённых и 3-(1,3,5-триазинил)-5,5-дизамещённых 2-изоксазолинов. Циклоприсоединение происходит с высокой региоселективностью, давая исключительно 2-изоксазолины, замещённые по положениям 3 и 5.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (6), pp 912-918

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1076-1

Загрузки

Опубликован

2013-11-15

Выпуск

№ 6 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи