НОВЫЕ СТРАТЕГИИ СИНТЕЗА <i>N</i>-АЛКИЛИРОВАННЫХ ИНДОЛОВ

Авторы

  • А. В. Карчава Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • Ф. С. Мелконян Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • М. А. Юровская Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/1227

Ключевые слова:

индол, природные соединения, катализ переходными металлами, реакция аза-Михаэля, реакция Мицунобу

Аннотация

Изложены новые, опубликованные преимущественно за последние 5 лет, методологии синтеза N-алкилированных производных индола как в результате прямого введения алкильного заместителя к атому азота, так и путём построения индольной гетероциклической системы. Рассмотрены лишь примеры синтеза производных индола, содержащих разветвлённые, пространственно-затруднённые и хиральные алкильные заместители при атоме азота.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (3), pp 391-407

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1006-2

Загрузки

Опубликован

2013-11-25

Выпуск

Раздел

Обзорные статьи