СИНТЕЗ И СПЕКТРЫ ЯМР ТЕТРАГИДРОФУРАНА-2-<sup>13</sup>С

Авторы

  • А. В. Чертков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
  • А. К. Шестакова Государственный НИИ химии и технологии элементоорганических соединений
  • В. А. Чертков Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

DOI:

https://doi.org/10.1007/1229

Ключевые слова:

тетрагидрофуран, анализ мультиплетной структуры спектров ЯМР, изотопные эффекты, конформационный анализ, молекулярная динамика, спектроскопия ЯМР высокого разрешения

Аннотация

Разработан оригинальный метод синтеза ТГФ, селективно меченного изотопом 13С по α-углеродному атому. Эффективное понижение симметрии, вызванное введением изотопной метки, снимает избыточное вырождение спиновых систем, описывающих мультиплетную структуру спектров ЯМР 1H и 13С, что сделало возможным их детальный анализ. Впервые определены точные значения КССВ 1Н–1Н через четыре связи, а также КССВ 13С–1H и 13С–13С с участием α-углеродного атома. Определены изотопные химические сдвиги протонов и ядер 13С, вызванные заменой ядра 12С на 13С. Эти данные могут быть использованы для построения количественной модели конформационного поведения ТГФ как молекулярной системы, в которой реализуется процесс псевдовращения в терминах колебаний с большой амплитудой.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (3), pp 412-421

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1008-0

Загрузки

Опубликован

2013-11-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи