Изучено поведение пиридинилметиленгидразидов 1-R-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновых кислот в условиях реакции бромирования молекулярным бромом. Установлено, что 1-N-аллильное производное при этом закономерно галогенциклизуется в соответствующий оксазоло[3,2-а]хинолин, тогда как 1-N-гексилзамещённый ацилгидразон неожиданно бромируется по азометиновому фрагменту.
