РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ЦИКЛИЗАЦИИ 3-АЛЛИЛ(ПРОПАРГИЛ)СУЛЬФАНИЛ-5<i>Н</i>-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-<i>b</i>]ИНДОЛОВ

Авторы

  • Р. И. Васькевич
  • А. И. Васькевич
  • А. В. Туров
  • В. И. Станинец
  • М. В. Вовк

DOI:

https://doi.org/10.1007/1448

Ключевые слова:

3-аллил(пропаргил)сульфанил-5H-[1, 2, 4]триазино[5, 6-b]индолы, линейные и ангулярные производные [1, 3]тиазоло[2', 3', 3, 6-b]индола, внутримолекулярная циклизация, тиазолоаннелирование

Аннотация

Взаимодействие 3-аллилсульфанил-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола с иодом проходит с образованием пентаиодида 1-иодметил-1,2-дигидро[1,3]тиазоло[2',3':3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индол-11-ия ангулярного строения, на основе которого были получены 1-иодметил-1,2-дигидро[1,3]тиазоло-, 1-метилиден-1,2-дигидро[1,3]тиазоло- и 1-метил-[1,3]тиазолопроизводные. Внутримолекулярная циклизация 3-пропаргил(аллил)сульфанил-5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индолов под действием концентрированной серной кислоты приводит к линейно аннелированным продуктам: 3-метил-[1,3]тиазоло[3',2':2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]индолу или его 2,3-дигидропроизводному.

Загрузки

Опубликован

2014-01-09

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи