СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИГИДРОИЗОТИАЗОЛА. 2. 3-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)ЗАМЕЩЁННЫЕ 2-АЛКИЛ-5-АРИЛИМИНО-2,5-ДИГИДРОИЗОТИАЗОЛЫ

Авторы

  • И. Скрастиня Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия
  • А. Баран Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия
  • Д. Муцениеце Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия

DOI:

https://doi.org/10.1007/1457

Ключевые слова:

2-алкил-3-арил(гетарил)-5-арилимино-2, 5-дигидроизотиазол, N-ариламиды 3-алкиламино-3-арил(гетарил)проп-2-ентиовой кислоты, окислительная циклизация

Аннотация

Окислительной циклизацией N-ариламидов 3-алкиламинопроп-2-ентиовых кислот получен ряд новых 2-алкил-5-арилимино-2,5-дигидроизотиазолов, замещённых по положению 3 арильными и гетарильными группами и не содержащих заместителей в положении 4. Изучено образование исходных тиоанилидов при взаимодействии соответствующих N-алкилиминов ацетофенонов с изотиоцианатами, установлены и охарактеризованы основные побочные продукты, образующиеся в этой реакции.

Как ссылаться
Skrastiņa, I.; Baran, A.; Muceniece, D.; Popelis, J. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 87. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 96.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1451-1

Биографии авторов

И. Скрастиня, Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия

Ингрида Скрастиня

ассистент

А. Баран, Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия

Андрей Баран

научный сотрудник

Д. Муцениеце, Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия

Дзинтра Муцениеце

ведущий научный сотрудник

Ю. Попелис, Латвийский институт органического синтеза, ул. Айзкрауклес, 21, Рига LV-1006, Латвия

Юрис Попелис

ведущий научный сотрудник

Загрузки

Опубликован

2014-02-10

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи