ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ. 41. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕОМЕТРИИ И ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ 1,3,3-ТРИМЕТИЛ-1',2'-ДИФЕНИЛСПИРО[ИНДОЛИН-2,7'-ФУРО[3,2-<i>f</i>]ХРОМЕНА] В ОСНОВНОМ И ВОЗБУЖДЁННОМ СОСТОЯНИЯХ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1481Ключевые слова:
индолиноспиропираны, бензофурановый фрагмент, 2Н-хромен, фотохромные производные спиропирана, ESS-анализ электронных возбуждений, квантово-химические расчёты, теория Бейдера AIM, фотоиндуцированное раскрытие спироциклаАннотация
Проведено квантово-химическое моделирование геометрии и электронной структуры основного и нижних возбуждённых состояний различной мультиплетности фотохромного соединения, относящегося к классу спиропиранов, – 1,3,3-триметил-1',2'-дифенилспиро[индолин-2,7'-фуро[3,2- f]хромена]. На основе анализа локализации электронного возбуждения в молекуле сделано предположение, что фотоиндуцированная трансформация бесцветной спироформы в окрашенный мероцианиновый фотопродукт с большой вероятностью происходит в её нижнем синглетном, а не в триплетном возбуждённом состоянии.
Как ссылаться
Chepeleva, L. V.; Roshal, A. D.; Lukyanov, B. S.; Doroshenko, A. O.; Tyurin, R. V.; Lukyanova, M. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 364. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 397.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1483-6