ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИИ S- И N-АЛЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-БЕНЗОТИАЗОЛТИОНА

Авторы

  • Д. Г. Ким Южно-Уральский государственный университет
  • Н. М. Судолова Южно-Уральский государственный университет
  • П. А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/1523

Ключевые слова:

галогениды 2- и 3-галогенметил-2, 3-дигидротиазоло[2, 3-b]бензотиазолия, 3-галоген-3, 4-дигидро-2Н-[1, 3]тиазино[2, 3-b][1, 3]бензотиазолия, галогенциклизация, РСА

Аннотация

Найдено, что 3-аллил-2-бензотиазолтион реагирует с иодом региоспецифично с аннелированием пятичленного цикла, а с бромом – с образованием смеси пяти- и шестичленных циклов. 2-Аллилтиобензотиазол реагирует с галогенами с аннели- рованием пяти- и шестичленных циклов, а 2-(2-метил-2-пропенил)тиобензотиазол – пятичленного цикла.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (5), pp 631-635

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-011-0808-y

Загрузки

Опубликован

2014-01-23

Выпуск

№ 5 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи