МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ (СУЛЬФАНИЛАЛКИЛ)ЗАМЕЩЁННЫХ АЗАГЕТЕРОЦИКЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1603Ключевые слова:
азагетероциклы, 1, 3-дикарбонильные соединения, кислоты Льюиса, N, S-нуклеофилы, биологическая активность, многокомпонентная реакция, катализ, РСААннотация
Многокомпонентной реакцией ацетилацетона с формальдегидом и S-нуклеофилами (Н2S, 1,2-этандитиолом) в присутствии кислот Льюиса с последующим взаимодействием in situ c гидразином или гидроксиламином осуществлён однореакторный синтез 4,4'-[метан(этан-1,2)диилбис(сульфандиилметандиил)]бис(3,5-диметил-1H-пиразолов) и 4,4'-[этан-1,2-диилбис(сульфандиилметандиил)]бис(3,5-диметилизоксазола). Однореакторный синтез оксофункционализированных дитиана и дитиепана реализуется многокомпонентной реакцией малонового эфира с формальдегидом и S-нуклеофилами (Н2S, 1,2-этандитиолом) в присутствии кислот Льюиса. Некоторые из полученных соединений проявляют фунгицидную активность в отношении микроскопических грибов, вызывающих болезни растений.
Как ссылаться
Akhmetova, V. R.; Akhmadiev, N. S.; Meshcheryakova, E. S.; Khalilov, L. M.; Ibragimov, A. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 742. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 806.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1529-9