СИНТЕЗ 6-АРИЛЗАМЕЩЁННЫХ АЗОЦИНО[5,4-<i>b</i>]ИНДОЛОВ ИЗ 1-АРИЛЗАМЕЩЁННЫХ 2-ЭТИЛТЕТРАГИДРО-β-КАРБОЛИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1681Ключевые слова:
азоциноиндолы, активированные алкины, домино-реакция, расширение циклаАннотация
Проведена оптимизация реакции расширения тетрагидропиридинового кольца в 1-арилзамещённых тетрагидро-β-карболинах действием активированных алкинов, позволяющая получить целевые индолоазоцины с выходами выше 70%. Показано, что заместители в 1-арильном кольце и у индольного атома азота оказывают влияние на скорость и селективность трансформации.
Как ссылаться
Voskressensky, L. G.; Borisova, T. N.; Chervyakova, T. M.; Titov, A. A.; Kozlov, A. V.; Sorokina, E. A.; Samavati, R.; Varlamov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 658. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 716.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1518-z
