СИНТЕЗ И ФОТОХРОМНЫЕ СВОЙСТВА НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИГЕТАРИЛЭТЕНОВ НА ОСНОВЕ 1,2-ДИМЕТИЛ-5-МЕТОКСИИНДОЛА И 5-(4-БРОМФЕНИЛ)-2-МЕТИЛТИОФЕНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1725Ключевые слова:
дигетарилэтен, индол, пиррол-2, 5-дион, тиофен, фуран-2, флуоресценция, фотохромизмАннотация
Синтезированы новые несимметричные дигетарилэтены – 4-[5-(4-бромфенил)-2-метилтиофен-3-ил]-3-(1,2-диметил-5-метокси-1H-индол-3-ил)фуран-2,5-дион и 1-алкил(фенил)-3-(1,2-диметил-5-метокси-1H-индол-3-ил)-4-[5-(4-бромфенил)-2-метилтиофен-3-ил]-1H-пиррол-2,5-дионы, проявляющие фотохромные и флуоресцентные свойства в растворе. Дигетарилэтены на основе 1,2-диметил-5-метоксииндола и 5-(4-бромфенил)-2-метилтиофена, в отличие от их структурных аналогов на основе 1,2-диметил-5-метоксииндола и незамещённого тиофена, демонстрируют термическую устойчивость фотоиндуцированных циклических изомеров. Замена тиофенового фрагмента дигетарилэтенов на 5-(4-бромфенил)-2-метилтиофеновый приводит к появлению фотохромных свойств производных фуран-2,5-диона.
Как ссылаться
Shepelenko, E. N.; Makarova, N. I.; Karamov, O. G.; Dubonosov, A. D.; Podshibakin, V. A.; Metelitsa, A. V.; Bren', V. A.; Minkin, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 932. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1013.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1547-7
