СИНТЕЗ 5-ТРИФТОРАЦЕТИЛПИРРОЛ-2-КАРБАЛЬДЕГИДОВ

Авторы

  • О. В. Петрова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского
  • М. В. Маркова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского
  • И. А. Ушаков Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского
  • Л. Н. Собенина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского
  • Е. В. Третьяков Институт "Международный томографический центр" СО РАН
  • В. И. Овчаренко Институт "Международный томографический центр" СО РАН
  • А. И. Михалева Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского
  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского

DOI:

https://doi.org/10.1007/1766

Ключевые слова:

ангидрид трифторуксусной кислоты, пиррол-2-карбальдегиды, 5-трифторацетилпиррол-2-карбальдегиды, ацетальная защита, трифторацетилирование

Аннотация

5-Трифторацетилпиррол-2-карбальдегиды синтезированы низкотемпературным трифторацетилированием ацеталей пиррол-2-карбальдегидов трифторуксусным ангидридом с последующим снятием ацетальной защиты мягким кислотно-каталитическим гидролизом. Гидролиз сопровождается образованием минорного продукта – (1Е,4Е)-1,5-бис[5-(2,2,2-трифторацетил)-1Н-пиррол-2-ил]-1,4-пентадиен-3-она, который выделен и идентифицирован.

Как ссылаться
Petrova, O. V.; Markova, M. V.; Ushakov, I. A.; Sobenina, L. N.; Tretyakov, E. V.; Ovcharenko, V. I.; Mikhaleva, A. I.; Trofimov, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 941. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1022.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1548-6

Биография автора

Б. А. Трофимов, Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского

Борис Александрович Трофимов

Загрузки

Опубликован

2014-07-17

Выпуск

№ 7 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи