ПРЕВРАЩЕНИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(4-ГИДРОКСИ-2-БУТИНИЛ)(3-ФЕНИЛАЛЛИЛ)АММОНИЯ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ KОH ИЛИ В ПРИСУТСТВИИ ПОРОШКА KОH

Авторы

  • Э. О. Чухаджян Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
  • А. С. Габриелян Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
  • Эл. О. Чухаджян Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
  • К. Г. Шахатуни Институт органической химии Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
  • Г. А. Паносян Центр исследования строения молекул НАН Республики Армения

DOI:

https://doi.org/10.1007/1798

Ключевые слова:

бромиды диалкил(4-гидрокси-2-бутинил)(3-фенилаллил)аммония, диалкил[4-(1-фенилаллил)-2, 5-дигидро-2-фурил]амины, перегруппировка-расщепление, перегруппировка Стивенса

Аннотация

Бромиды диалкил(4-гидрокси-2-бутинил)(3-фенилаллил)аммония под действием двукратного мольного количества KОH при нагревании в водном растворе, а также в условиях перегруппировки Стивенса (с использованием порошка KОH и небольшого количества метанола) образуют диалкил[4-(1-фенилаллил)-2,5-дигидро-2-фурил]амины. В этих же условиях имеет место также реакция перегруппировки-расщепления.

Как ссылаться
Chukhadjian, E. O.; Gabrielyan, A. S.; Chukhadjian, El. O.; Shahkhatuni, K. G.; Panosyan G. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 418. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 513.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0775-3

Загрузки

Опубликован

2014-05-20

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи