СИНТЕЗ 3-АМИНО-4-АЦИЛФУРАЗАНОВ ИЗ 3,4-ДИАЦИЛФУРОКСАНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1818Ключевые слова:
фуразан, фуроксан, однореакторный синтез, рентгеноструктурный анализ, спектры ЯМР 1H и 13САннотация
Показано, что 3,4-диароилфуроксаны при нагревании в водном аммиаке превращаются в соответствующие 3-амино-4-ароилфуразаны. Разработана методика однореакторного синтеза 3-амино-4-ароилфуразанов, включающая взаимодействие соответствующих ацетофенонов с азотной кислотой и последующую обработку образующихся in situ фуроксанов аммиаком при нагревании. Структура полученных фуразанов подтверждена спектроскопией ИК, ЯМР 1H и 13C, а 3-амино-4-(4-метоксибензоил)фуразана – и рентгеноструктурным анализом.
Как ссылаться
Sheremetev, A. B.; Zabusov, S. G.; Tukhbatshin, T. R.; Palysaeva, N. V.; Suponitsky, K. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1154. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1250.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1576-2
