2,1-БЕНЗОТИАЗИН-2,2-ДИОКСИДЫ. 8. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ 5',5'-ДИОКСИДОВ 2'-АМИНО-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРО-6'<i>H</i>-СПИРО[ИНДОЛ-3,4'-ПИРАНО[3,2-<i>c</i>][2,1]БЕНЗОТИАЗИН]-3'-КАРБОНИТРИЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1826Ключевые слова:
2, 2-диоксид 1H-2, 1-бензотиазин-4(3H)-она, изатин, малононитрил, пирано[3, 2-c]бензотиазин, спиро[индол-3, 4'-пиран]Аннотация
2,2-Диоксиды 1-R-1H-2,1-бензотиазин-4(3H)-онов в присутствии триэтиламина легко вступают в трёхкомпонентную конденсацию с N-замещёнными изатинами и малононитрилом, с хорошими выходами образуя 5',5'-диоксиды 6'-R-1-R1-2'-амино-2-оксо-1,2-дигидро-6'H-спиро[индол-3,4'-пирано[3,2-c][2,1]бензотиазин]-3'-карбонитрилов. Реакция с незамещённым в положении 1 2,2-диоксидом 1H-2,1-бензотиазин-4(3H)-она протекает по аналогичной схеме, но её продуктами оказываются триэтиламмониевые соли соответствующих спиросоединений.
Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Petrushova, L. A.; Bereznyakova, N. L.; Liu Yangyang Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1346. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1459.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1598-9
