СИНТЕЗ 2-НИТРО-1<i>Н</i>-БЕНЗО[<i>f</i>]ХРОМЕНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1848Ключевые слова:
N, N-диметил(2-нитровинил)амин, 2-нитро-1Н-бензо[f]хромены, 4-(2-нитровинил)морфолин, основания Манниха, пуш-пульные олефины, о-хинонметиды, амбифильные реагенты, каскадные реакции, реакция Дильса–АльдераАннотация
При взаимодействии оснований Манниха – производных 2-нафтола, с 4-(2-нитровинил)морфолином или N,N-диметил(2-нитровинил)амином в уксусном ангидриде получены 2-нитро-1Н-бензо[f]хромены. Формально реакцию можно представить как сочетание пуш-пульного олефина, выступающего в роли 1,2-амбифила, с о-хинонметидом нафталинового ряда, выполняющего функцию 1,4-амбифильного реагента.
Как ссылаться
Osyanin, V. A.; Lukashenko, A. V.; Osipov, D. V.; Klimochkin, Yu. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1528. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1663.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1620-2
