СИНТЕЗ <i>N</i><sup>2</sup>,<i>N</i><sup>2</sup>,<i>N</i><sup>4</sup>,<i>N</i><sup>4</sup>,<i>N</i><sup>5</sup>,<i>N</i><sup>5</sup>-ГЕКСАМЕТИЛ-6-МЕТОКСИХИНОЛИН-2,4,5-ТРИАМИНА – НОВОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ХИНОЛИНОВЫХ ПРОТОННЫХ ГУБОК
DOI:
https://doi.org/10.1007/2061Ключевые слова:
1, 8-бис(диметиламино)нафталин, N2, N4, N5, N5-гексаметил-6-метоксихинолин-2, 4, 5-триамин, 5-нитро-4-хлорхинолины, аминодегалогенирование, нитрование, протонная губкаАннотация
Синтезированы 2-метил-5-нитро-4-хлор- и 5-нитро-2,4-дихлорхинолины, содержащие метоксигруппы в положениях 6 и 8. Показано, что при взаимодействии этих соединений со спиртовым раствором диметиламина образуются не только продукты аминодегалогенирования, но и нуклеофильного замещения метоксигруппы. Восстановлением N2,N2,N4,N4-тетраметил-6-метокси-5-нитрохинолин-2,4-диамина с последующим метилированием получен N2,N2,N4,N4,N5,N5-гексаметил-6-метоксихинолин-2,4,5-триамин – новый представитель хинолиновых протонных губок.
Как ссылаться
Dyablo, O. V.; Pozharskii, A. F.; Shmoilova, E. A.; Savchenko, A. O. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 250. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 250.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1693-6
