СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ [БЕНЗО[<i>b</i>][1,4]ОКСАЗЕПИНО[7,6,5-<i>de</i>]ХИНОЛИН-2-ИЛ]-1,3-ТРОПОЛОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2131Ключевые слова:
бензо[b][1, 4]оксазепино[7, 6, 5-de]хинолины, [бензо[b][1, 5-de]хинолин-2-ил]-1, 3-трополоны, галогенопроизводные, цитотоксичностьАннотация
Описан синтез ранее неизвестных галогенопроизводных 2-[бензо[b][1,4]оксазепино[7,6,5-de]хинолин-2-ил]-1,3-трополона. МТТ-колориметрическим тестом установлено, что 9,11-ди(трет-бутил)-2,4-диметил-5-хлор-7Н-бензо[b][1,4]оксазепино[7,6,5-de]хинолин проявляет противораковую активность и ингибирует рост раковых эпителиальных клеток KB (Human epidermic carcinoma) в концентрации IC50 93.7 μг/мл, а 2-[7-ацетил-9,11-ди(трет-бутил)-4-метил-5-хлорбензо[b][1,4]оксазепино[7,6,5-de]хинолин-2-ил]-5,6,7-трихлор-1,3-трополон ингибирует рост раковых клеток молочной железы MCF-7 (Human breast carcinoma) в концентрации IC50 12.96 μг/мл.
Как ссылаться
Bang, D. N.; Sayapin, Y. A.; Lam, H.; Duc, N. D.; Komissarov, V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 291. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 291.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1697-2