ОСОБЕННОСТИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ N-МЕТИЛАЗОМЕТИНИЛИДА К НИТРОБЕНЗАЗОЛАМ

Авторы

  • А. М. Старосотников Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского
  • Д. В. Хакимов Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского
  • М. А. Бастраков Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского
  • С. Ю. Печенкин Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского
  • С. А. Шевелев Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского
  • Т. С. Пивина Институт органической химии РАН им. Н. Д. Зелинского

DOI:

https://doi.org/10.1007/2137

Ключевые слова:

ароматические нитросоединения, индексы реакционной способности, квантово-химические расчёты, методы HF/STO-3G и B3LYP/6-31G*, механизм 1, 3-диполярного циклоприсоединения, [3 2]-циклоприсоединение

Аннотация

Представлены синтетические подходы к 1,3-диполярному циклоприсоеди- нению N-метилазометинилида к мононитробензазолам. Квантово-химическими методами (HF/STO-3G и B3LYP/6-31G*) изучено геометрическое и электронное строение и оценены индексы реакционной способности соединений. Показано, что 1,3-диполярное циклоприсоединение N-метилазометинилида к диполяро- филам имеет полярный характер и протекает в соответствии с нормальным (неинверсионным) электронным распределением.

Как ссылаться
Starosotnikov, A. M.; Khakimo, D. V.; Bastrakov, M. A.; Pechenkin, S. Yu.; Shevelev, S. A.; Pivina, T. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(2), 215. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 271.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0743-y

Загрузки

Опубликован

2014-12-04

Выпуск

№ 2 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи