АЛКИЛИРОВАНИЕ 2-ОКСО-, 2-АРИЛИМИНО- И 2-ТИОКСОПРОИЗВОДНЫХ 1,3-БЕНЗОТИАЗИН-4-ОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/2254Ключевые слова:
2-(арилимино)-2, 3-дигидробензо[e][1, 3]тиазин-4-он, 3H-бензо[e][1, 3]тиазин-2, 4-дион, бензо[e][1, 2-тиоксо-2, алкилированиеАннотация
Натриевая соль 3Н-бензо[e][1,3]тиазин-2,4-диона легко подвергается алкилированию по положению 3. В случае 2-(арилимино)-2,3-дигидробензо[e][1,3]тиазин-4-онов реакция алкилирования по этому положению носит региоселективный характер. При алкилировании 2-тиоксо-2,3-дигидробензо[e][1,3]тиазин-4-она в этих же условиях образуются региоизомеры, однако в присутствии триэтиламина происходит S-алкилирование по экзоциклическому атому серы. Взаимодействие 1-(4-оксо- 3,4-дигидробензо[e][1,3]тиазин-2-илиден)гуанидина с метилантранилатом приводит к образованию тетрациклического хиназолино[2,1-b]хиназолиндиона.
Как ссылаться
Shestakov, A. S.; Prezent, M. A.; Zlatoustovskaya, E. O.; Shikhaliev, K. S.; Falaleev, A. V.; Sidorenko, O. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 370. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 370.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1709-2
