3-R-4-НИТРО-6,7-ФУРОКСАНОБЕНЗО[<i>d</i>]ИЗОКСАЗОЛЫ – НОВЫЙ ТИП КОНДЕНСИРОВАННЫХ НИТРОАРЕНОВ, СПОСОБНЫХ ВСТУПАТЬ В РЕАКЦИЮ ДИЛЬСА–АЛЬДЕРА

Авторы

  • Максим А. Бастраков Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Алексей М. Старосотников Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Вадим В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Игорь Л. Далингер Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Святослав А. Шевелев Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2291

Ключевые слова:

бензофуроксаны, изоксазолы, нитроарены, азот-кислородные системы, доноры оксида азота, реакция Дильса–Альдера

Аннотация

На основе перициклических реакций [4+2] циклоприсоединения (реакции Дильса–Альдера) нитрофуроксанобензо[d]изоксазолов, способных выступать в качестве как диенофилов (по связи C=CNO2), так и гетеродиенов (фрагмент C=C–N(O)=O), синтезирован новый тип конденсированных полициклических систем. Полученные соединения, содержащие в одной молекуле два фармакофора – фуроксан (донор оксида азота) и замещенный изоксазол, можно рассматривать как потенциальную основу для создания гибридных биологически активных веществ.

Как ссылаться
Bastrakov, M. A.; Starosotnikov, A. M.; Kachala, V. V.; Dalinger, I. L.; Shevelev, S. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 496. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 496.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1726-1

Загрузки

Опубликован

2015-05-14

Выпуск

Том 51 № 5 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи