Синтез <i>N-</i> и <i>C</i>-азолилзамещенных пиразоло[1,5-<i>a</i>]пиримидинов рециклизацией солей пиримидиния
DOI:
https://doi.org/10.1007/2346Ключевые слова:
гидразид, иодид пиримидиния, пиразол, пиразоло[1, 5-a]пиримидин, перегруппировкаАннотация
Изучено взаимодействие иодида 1,4,6-триметил-2-(этоксикарбонил)метилпиримидиния с гидразидами N-азолил- и С-пиразолил- замещенных карбоновых кислот, синтез которых осуществлен реакцией их эфиров с гидразингидратом. Показано, что в результате взаимодействия происходит рециклизация и образуются этиловые эфиры 2-(пиразолилалкил)- и 2-(азолилалкил)- 5,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоновых кислот. Помимо отмеченных пиразолопиримидинов из реакционной смеси во всех случаях был выделен и другой продукт рециклизации – 2-гидрокси-5,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин.
Как ссылаться
Danagulyan, G. G.; Tumanyan, A. K.; Attaryan, O. S.; Tamazyan, R. A.; Danagulyan, A. G.; Ayvazyan, A. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 483. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 483.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1724-3