НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ <i>N</i>-ОКСИДОВ ИМИДАЗОЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2385Ключевые слова:
галогенимидазолы, имидазолы, N-оксиды имидазолов, тозилбромид, тозилхлорид, нуклеофильное кине-замещениеАннотация
Найден удобный метод синтеза 2-галогенопроизводных имидазола, заключающийся в O-ацилировании борфторидных комплексов N-оксидов имидазола тозилгалогенидами, которое сопровождается нуклеофильным кине-замещением 3-тозилоксигруппы галогенид-анионом. В сочетании с ранее предложенным методом синтеза N-оксидов 2-незамещенных 1-арилимидазолов обсуждаемый подход позволяет существенно расширить круг доступных соединений.
Как ссылаться
Adiulin, Y. I.; Kutasevich, A. V.; Mityanov, V. S.; Tkach, I. I.; Koldaeva, T. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 500. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 500.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1727-0
