СИНТЕЗ <i>транс,транс</i>-2,3,4-ТРИЗАМЕЩЕННЫХ ХРОМАНОВ ИЗ 3-НИТРО-2<i>Н</i>-ХРОМЕНОВ И ЕНАМИНОВ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА И АЦЕТИЛАЦЕТОНА. НОВЫЙ КЛАСС КОНФИГУРАЦИОННО СТАБИЛЬНЫХ АТРОПОИЗОМЕРОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2460Ключевые слова:
пуш-пульные енамины, 3-нитро-2Н-хромены, нуклеофильное присоединение, хроманы, атропоизомерияАннотация
Енамины ацетоуксусного эфира и ацетилацетона присоединяются по активированной двойной связи 2-R1-3-нитро-2Н-хроменов
(R1 = CF3, CCl3, Ph) своим центральным атомом α-С, образуя транс,транс-2,3,4-тризамещенные хроманы. Полученные из
енаминов ацетилацетона аддукты представляют собой смеси сопоставимых количеств конфигурационно стабильных
атропоизомеров, возникновение которых связано с затрудненным вращением вокруг связи C(sp3)–C(sp2). Реакция с енаминами
ацетоуксусного эфира приводит к практически одному анти-атропоизомеру.
Как ссылаться
Korotaev, V. Yu.; Barkov, A. Yu.; Ezhikova, M. A.; Kodess, M. I.; Sosnovskikh, V. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 531. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 531.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1733-2