СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АЗОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ. 45. РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ [2+3]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ E-ß-НИТРОСТИРОЛА K Z-C-ФЕНИЛ-N-АРИЛНИТРОНАМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/248Ключевые слова:
[2 3]-циклоприсоединение, нитроалкены, нитроны, нитроизоксазолидины, региоселективность, стереоселективность, индексы реакционной способностиАннотация
С помощью спектральных методов показано, что [2+3]-циклоприсоединение Z-C-фенил-N-арилнитронов к E-β-нитростиролу является региоспецифичным и приводит к смеси соответствующих (3SR, 4SR, 5SR)- и (3SR, 4RS, 5RS)-2-арил-4-нитро-3,5-дифенилизоксазолидинов. Региохимия реакции объяснена с позиций теории жестких и мягких кислот и оснований.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 738-743
