ЭКЗОТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ. 4. СИНТЕЗ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ НЕКОТОРЫХ N-ГЕТEРОАМИНОМЕТИЛЕНМАЛОНОВЫХ КИСЛОТ

Аннотация

N-Гетариламинометиленизопропилиденмалонаты, полученные из этоксиметиленизопропилиденмалоната и 2-аминопиридина, 2-амино-5-метилпиридина, 2-аминопиримидина, 7-амино-4-метилкумарина и 2-амино-3,5-диэтокси-карбонил-4-метилтиофена, при комнатной температуре в реакциях метанолиза образуют метиловые эфиры соответствующих N-гетариламиномалоновых кислот. N-Гетариламинометиленизопропилиденмалонат, содержащий в качестве гетероциклического заместителя 2-аминотиазольную группу, в аналогичных условиях не реагирует и при кипячении циклизуется в 5-оксо-5Н-тиазоло[3,2-a]-пиримидин-6-карбоновую кислоту. При сублимации N-пиридил- и N-5-метилпиридиламинометиленизопропилиденмалонатов образуются 4-оксо-9-R-4H-пиридино[1,2-a]пиримидины.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 754-757

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02297688