CИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 4,7-ДИГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-<i>a</i>]ПИРИМИДИН-6-СУЛЬФАМИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2511Ключевые слова:
4, 7-дигидро[1, 2, 4]триазоло[1, 5-a]пиримидин-6-сульфамиды, 1-(1-пиперидинилсульфонил)ацетоны, алкилирование, металлирование, трехкомпонентная конденсацияАннотация
Трехкомпонентная конденсация 1-(1-пиперидинилсульфонил)ацетонов, ароматических альдегидов и 3-амино-1,2,4-триазола в ДМФА приводит к образованию производных 5-алкил-6-(1-пиперидинилсульфонил)-4,7-дигидро[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов. В случае применения 4-нитробензальдегида единственным выделенным продуктом реакции является 5-метил-7-(4-нитрофенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин. Исходные 1-(1-пиперидинилсульфонил)ацетоны получены из 1-(метилсульфонил)пиперидина последовательным металлированием бутиллитием, действием алифатических альдегидов и окислением полученных сульфоспиртов.
Как ссылаться
Kolosov, M. A.; Al-Ogaili, M. J. K.; Kulyk, O. G.; Orlov, V. D. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 691. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 691.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1759-5
