ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИЯ <i>S</i>- И <i>N</i>-АЛКЕНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5-МЕТИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-ТИОНА

Авторы

  • Наталья М. Тарасова Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)
  • Дмитрий Г. Ким Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)
  • Павел А. Слепухин Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2589

Ключевые слова:

галогениды 6, 7-дигидро-5H-[1, 3, 4]тиадиазоло[2, 3-b][1, 3]тиазиния, галогениды 5, 6, 7, 8-тетрагидро[1, 3]тиазепиния, галогениды тиазоло[2, 4]тиадиазолия, 1, 4-тиадиазолы, галогенциклизация, РСА, спектроскопия ЯМР 1Н

Аннотация

Алкилированием 5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона получены 2-аллилсульфанил-5-метил-1,3,4-тиадиазол, 2-(2-бромаллилсульфанил)-5-метил-1,3,4-тиадиазол, 2-[(бут-3-ен-1-ил)сульфанил]-5-метил-1,3,4-тиадиазол и 2-метил-5-[(пент-4-ен-1-ил)сульфанил]- 1,3,4-тиадиазол. Галогенциклизацией полученных непредельных cульфидов синтезированы производные тиазоло[2,3-b][1,3,4]тиадиазолиевой, 6,7-дигидро-5H-[1,3,4]тиадиазоло[2,3-b][1,3]тиазиниевой и 5,6,7,8-тетрагидро[1,3,4]тиадиазоло[2,3-b][1,3]тиазепиниевой систем.

Как ссылаться
Tarasova, N. M.; Kim, D. G.; Slepukhin, P. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 923. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 923.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1797-z

Биографии авторов

Наталья М. Тарасова, Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)

Наталья Михайловна Тарасова

Аспирант кафедры органической химии, химического факультета ЮУрГУ

Дмитрий Г. Ким, Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)

Дмитрий Гымнанович Ким

Заведующий кафедрой органической химии химическго факультета

Павел А. Слепухин, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН

Павел Александрович Слепухин

Загрузки

Опубликован

2015-11-11

Выпуск

Том 51 № 10 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи