CИНТЕЗ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 7-ОКСО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО[1,5-<i>c</i>]ПИРИМИДИН-2,3-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Авторы

  • Римма М. Султанова Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук
  • Александр Н. Лобов Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук
  • Леонид В. Спирихин Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

DOI:

https://doi.org/10.1007/2649

Ключевые слова:

алкины, диазопирролидоны, пиразолы, тетрагидропиразоло[1, 5-c]пиримидины, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, [1, 5]-сигматропная перегруппировка

Аннотация

3-Диазопирролидоны, полученные нитрозированием 3-аминопирролидонов изоамилнитритом в присутствии ледяной уксусной кислоты, вступают в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, образуя тетрагидропиразоло[1,5-c]пиримидины с хорошими выходами.

Как ссылаться
Sultanova, R. M.; Lobov, A. N.; Spirikhin, L. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 1048. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 1048.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1817-7

 

Биографии авторов

Римма М. Султанова, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

д.х.н., старший научный сотрудник лаборатории биоорганической хими и катализа

Александр Н. Лобов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

к.х.н.,научный сотрудник лаборатории физико-химических методов анализа

Леонид В. Спирихин, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский институт химии Российской академии наук

к.х.н., заведующий лабораторией физико-химических методов анализа

Загрузки

Опубликован

2015-12-28

Выпуск

Том 51 № 11/12 (2015)

Раздел

Письма в редакцию