4(3Н)-ХИНАЗОЛИНОНЫ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ В ПОЛОЖЕНИИ 3

Авторы

  • Н. Н. Тонких Рижский технический университет
  • М. В. Петрова Рижский технический университет
  • А. Ф. Мишнев Латвийский институт органического синтеза
  • К. В. Рыжанова Рижский технический университет
  • Ф. М. Авотиньш Рижский технический университет
  • А. Я. Страков Рижский технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/268

Ключевые слова:

2-метил- и 2-фенил-3R-4(3H)-хиназолиноны, 1, 2, 4-триазол-4-ил, 3-диметил-1-фенил-5-пиразолинон-4-ил, 3, 4-тиадиазол-2-ил, 4-трифторметил-6-фенил-3-циано-2-пиридон-1-ил, 6, 6-диметил-4-оксо-4, 5, 7-тетрагидро-3-индазолил

Аннотация

В реакциях 2-метил- и 2-фенил-4-оксо-3,1-бензоксазинов с 1-амино-1,2,4-триазо- лом, 4-амино-2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном, 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазолом, 3-амино-6,6-диметил-4-оксо-4,5,6,7-тетрагидроиндазолом, 1-амино-4,6-диметил-3-циано-2-пиридоном и 1-амино-4-трифторметил-6-фенил-3-циано-2-пиридоном получены соответствующие 2,3-замещенные 4(3Н)-хиназолиноны. Исключение составляет образование амидов N-бензоилантраниловых кислот в реакциях 2-фенил-4-оксо-3,1-бензоксазина с 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазолом и 1-амино-4-трифторметил-6-фенил-3-циано-2-пиридонами. Строение полученных соединений в двух случаях подтверждено данными рентгеноструктурных исследований.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (7), pp 822-829

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256917

Загрузки

Опубликован

2013-02-06

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи