СИНТЕЗ <i>N</i>-АЛКИЛИРОВАННЫХ БЕНЗО- И ПИРИДОТИЕНОПИРРОЛО[1,2-<i>a</i>][1,4]ДИАЗЕПИН-6-ОНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ АНТИДОТНУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ГЕРБИЦИДА 2,4-Д
DOI:
https://doi.org/10.1007/2682Ключевые слова:
аннелированные пирроло[1, 2-a][1, 4]диазепиноны, N-алкилирование, антидоты, биологическая активность, гербицид 2, 4-ДАннотация
Изучена реакция N-алкилирования пирроло[1,2-a][1,4]диазепин-6-онов, аннелированных с бензольным циклом или тиено[2,3-b]пиридиновым фрагментом. Синтезирован ряд новых N5-замещенных пирролодиазепинов, среди которых обнаружены соединения, обладающие антидотной активностью в отношении гербицида 2,4-Д.
Как ссылаться
Stroganova, T. A.; Vasilin, V. K.; Krapivin, G. D.; Strelkov, V. D.; Dyadyuchenko, L. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2016, 52, 45. [Химия гетероцикл. соединений 2016, 52, 45.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1830-x
