НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИИ ГИДРАЗИНО-1,3,5-ТРИАЗИНОВ С МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТОЙ. СИНТЕЗ (4<i>H</i>-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛ)ГУАНИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2690Ключевые слова:
азотистые гетероциклы, 1, 2, 4-триазолилгуанидины, 4-триазоло[1, 5-a][1, 3, 5]триазин-7-оны, перегруппировка Димрота, раскрытие цикла 1, 5-триазинаАннотация
Обнаружено новое направление реакции 6-аминозамещенных 4-гидразино-1,3,5-триазин-2(1H)-онов с муравьиной кислотой, приводящее к образованию, наряду с ожидаемыми 5-аминозамещенными 1,2,4-триазоло[1,5-a][1,3,5]триазин-7-онами, N-замещенных (4H-1,2,4-триазол-3-ил)гуанидинов в результате раскрытия цикла триазина и последующего декарбоксилирования одного из интермедиатов перегруппировки Димрота. Обнаруженная реакция представляет интерес в качестве нового метода синтеза N-замещенных (4H-1,2,4-триазол-3-ил)гуанидинов.
Как ссылаться
Bakharev, V. V.; Parfenov, V. E.; Ul'yankina, I. V.; Zavodskaya, A. V.; Gidaspov, A. A.; Slepukhin, P. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 1014. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 1014.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1812-z
