СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ УМИФЕНОВИРА. 2. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТИ НОВЫХ РЕГИОИЗОМЕРНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ (<i>транс</i>-2-ФЕНИЛЦИКЛОПРОПИЛ)-1<i>Н</i>-ИНДОЛА

Авторы

  • Доминик Шольц Рега институт медицинских исследований
  • Евсей А. Ручко ЗАО ''Фарм-Синтез''
  • Сергей Н. Лавренов НИИНА им. Г. Ф. Гаузе РАН
  • Вадим В. Качала Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Максим Б. Навроцкий Волгоградский государственный технический университет
  • Александр С. Бабушкин Волгоградский государственный технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/2732

Ключевые слова:

умифеновир, конформационно ограниченные аналоги, противовирусная активность

Аннотация

Получены новые карбоаналоги умифеновира – региоизомерные производные этилового эфира 5-гидрокси(транс-2-фенилциклопропил)-1Н-индол-3-карбоновой кислоты. Впервые показана способность умифеновира и его карбоаналогов подавлять репликацию ВИЧ в микромолярном диапазоне концентраций.

Как ссылаться
Schols, D.; Ruchko, E. A.; Lavrenov, S. N.; Kachala, V. V.; Nawrozkij, M. B.; Babushkin, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 978. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 978.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1807-9

Загрузки

Опубликован

2015-12-03

Выпуск

Том 51 № 11/12 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи