ОПТИМИЗАЦИЯ СИНТЕЗА 2-ФЕНИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛА

Авторы

  • Г. Ф. Мячина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Т. Г. Ермакова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Н. П. Кузнецова Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Р. Г. Султангареев Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Л. И. Ларина Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Л. В. Клыба Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН
  • Г. Т. Суханов Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН
  • Б. А. Трофимов Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2784

Ключевые слова:

анилин, фенилозазон глиоксаля, 2-фенил-1, 2, 3-триазол, циклизация

Аннотация

Циклизацией фенилозазона глиоксаля в высококипящих растворителях в при-сутствии катализатора трифлата меди оптимизирован синтез 2-фенил-1,2,3-триазола, структура которого подтверждена данными ИК, ЯМР 1Н, 13С и 15N спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа.

Как ссылаться
Myachina, G. F.; Ermakova, T. G.; Kuznetsova, N. P.; Sultangareev, R. G.; Larina, L. I.; Klyba, L. V.; Suchanov, G. T.; Trofimov, B. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 79. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 91.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0473-6

Загрузки

Опубликован

2015-11-25

Выпуск

№ 1 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи