ОСОБЕННОСТИ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЯ 7-ГИДРОКСИ-4'-ФТОРИЗОФЛАВОНОВ С УЧАСТИЕМ ПЕРВИЧНЫХ АМИНОВ

Авторы

  • С. П. Бондаренко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • М. С. Фрасинюк Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • В. П. Хиля Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко

DOI:

https://doi.org/10.1007/2797

Ключевые слова:

8-аминометилизофлавоны, 3-(4-фторфенил)-9, 10-дигидро-4H, 8H-хромено[8, 7-e][1, 3]оксазин-4-оны, аминометилирование, электрофильное замещение

Аннотация

Изучено поведение 7-гидрокси-4'-фторизофлавонов в условиях реакции Манниха с участием первичных аминов. Синтезированы новые 9-алкил- замещенные 3-(4-фторфенил)-9,10-дигидро-4H,8H-хромено[8,7-e][1,3]оксазин-4-оны. Разработан метод синтеза 8-аминометильных производных изофлавонов.

Как ссылаться
Bondarenko, S. P.; Frasinyuk, M. S.; Khilya, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 146. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 180.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0485-2

Загрузки

Опубликован

2015-11-26

Выпуск

№ 2 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи