О СПЕЦИФИКЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ТИОКСО-2,3-ДИГИДРОПИРИМИДИН-4(1<i>Н</i>)-ОНА С ИОДМЕТАНОМ И АЛКИЛ(ХЛОРМЕТИЛ)СУЛЬФИДАМИ

Авторы

  • И. А. Новаков Волгоградский государственный технический университет
  • Б. С. Орлинсон Волгоградский государственный технический университет
  • М. Б. Навроцкий Волгоградский государственный технический университет
  • A. Маи Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma ''La Sapienza''
  • М. Артико Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma ''La Sapienza''
  • Д. Ротили Istituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Studi Farmaceutici, Università degli Studi di Roma ''La Sapienza''
  • А. С. Еремийчук Волгоградский государственный технический университет
  • Е. А. Гордеева Волгоградский государственный технический университет
  • Л. Л. Брунилина Волгоградский государственный технический университет
  • Х. Эсте Retrovirology Laboratory IrsiCaixa, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universitat Autònoma de Barcelona

DOI:

https://doi.org/10.1007/2804

Ключевые слова:

5-алкил-6-(2, 6-дигалогенбензил)-2-тиоксо-2, 3-дигидропиримидин-4(1Н)-оны, аллил(хлорметил)сульфид, иодметан, метил(хлорметил)сульфид, SN1- и SN2-замещение, анти-ВИЧ-1 агенты

Аннотация

Исследован процесс алкилирования 5-алкил-6-(2,6-дигалогенбензил)-2-тиоксо-2,3-дигидропиримидин-4(1Н)-онов MeI, AllSCH2Cl и MeSCH2Cl в системах K2CO3–ДМФА, NaOMe–MeOH, KOH–EtOH. Рассмотрен гипотетический меха-низм реакции и предложено объяснение состава продуктов реакции. Для получен-ных производных 2-{[(аллилсульфанил)метил]сульфанил}пиримидин-4(3H)-она установлено наличие высокой анти-ВИЧ-1 активности.

Как ссылаться
Novakov, I. A.; Orlinson, B. S.; Nawrozkij, M. B.; Mai, A.; Artico, M.; Rotili, D.; Eremiychuk, A. S.; Gordeeva, E. A.; Brunilina, L. L.; Este, J. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 200. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 248.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0492-3

Загрузки

Опубликован

2015-11-26

Выпуск

№ 2 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи