ПРЕВРАЩЕНИЯ 3-(1,3-ДИОКСОБУТАН-1-ИЛ)-2<i>H</i>-ХРОМЕН-2-ОНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ БРОМА
DOI:
https://doi.org/10.1007/2942Ключевые слова:
бензопиран-2-он, бромид дигидроксиксантилия, гидроксиксантен, пиранохромен, бромированиеАннотация
Установлено, что направление реакции 3-(1,3-диоксобутан-1-ил)-2H-хромен-2-она с бромом зависит от условий ее проведения. В кислых средах происходит карбоциклизация с образованием бромида дигидроксиксантилия или гидроксиксантена; в хлороформе превалирует енолизация ацетильной карбонильной группы с последующим бромированием и гетероциклизацией в замещенный пиранохроменон с участием бензопиран-2-онового фрагмента.
Как ссылаться
Grigoryeva, O. A.; Burov, A. M.; Fedotova, O. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 409. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 518.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0524-z